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再来!和全新TriPlus 500顶空进样器一起提高重复性

发布时间:2019-06-12 18:17 来源:未知 编辑:admin

  随着社会的快速发展,环境、医药、化工等领域对挥发性组分的关注越来越多。挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds, 以下简称VOCs),是指沸点在50-260℃之间,室温下饱和蒸气压超过133.322Pa 的易挥发性化合物。

  目前VOCs检测的进样方式主要有顶空、吹扫捕集、热解析进样等。顶空进样的原理是在一定的温度条件下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液面上部空间挥发,产生蒸汽压,在气液两相达到热力学动态平衡后,采用阀进样或者气密针进样,顶空气中的挥发性有机物经气相色谱分离,用检测器进行检测。

  赛默飞新一代的Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器采用创新设计的气动系统,并在顶空进样阀和GC色谱柱之间采用直接连接的方式。全新的设计给客户带来更精确的进样系统及出色的峰面积稳定性,带来重复性的极大提升。此外,样品流路的不间断吹扫大大降低了样品及高沸点物质的残留风险,确保了系统的耐用性和数据可靠性。

  药品中的溶剂残留检测是医药行业常见的测试项目,采用新一代TriPlus 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪,参考中国药典(2015版),对常见的24种溶剂残留项目进行了测试:

  水中溶剂残留连续进样色谱图叠加(样品浓度40-75µg/mL)(点击查看大图)

  DMF中溶剂残留连续进样色谱图叠加(样品浓度0.8-60µg/mL)(点击查看大图)

  由测试结果谱图可以看出,水中11种溶剂和DMF中13种溶剂在TG-624色谱柱上得到了绝佳的分离,峰型较好。对标准溶液连续进样8针,峰面积重复性RSD在0.20-1.74%之间,数据重复性良好。

  沙坦类药品及原料药中的亚硝胺(主要为NDMA和NDEA)基因毒性杂质的检测是医药行业的检测热门项目之一。我们参考美国药监局(USFDA)相关方法,采用ISQ 7000气质联用仪,结合TriPlus 500顶空自动进样器,测试了药品中亚硝胺。

  稳定性测试实验(连续6针进样0.050 µg/mL结果)(点击查看大图)

  重复性测试考察了连续6针进样0.050 µg/mL标准样品的结果,NDMA和NDEA的RSD分别为2.38%和2.14%;均远远优于一般方法学要求的5%。

  在环境检测方向,新一代TriPlus 500顶空自动进样器结合气相色谱和气质联用仪,依然展现了它出色的重复性和分析精度。

  所有的数据结果均可表明TriPlus 500顶空自动进样器可以提供无与伦比的性能,继而为实验室的日常分析提供重复可靠、稳定的结果。此外,变色龙软件的易操作性,数据完整性,合规性,以及专业的报告模板设计,均为客户的方法建立和数据输出提供了高效的保障。

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